|
|||||
|
|
| 急性早幼粒细胞白血病(APL)15号染色体断裂点的分子生物学研究 | |
| 作者姓名： | 董硕 童建华 黄薇 陈赛娟 陈竺 王振义 耿解萍 戚正武 |
| 作者单位： | 上海第二医科大学附属瑞金医院，上海第二医科大学附属瑞金医院，上海第二医科大学附属瑞金医院，上海第二医科大学附属瑞金医院，上海第二医科大学附属瑞金医院，上海第二医科大学附属瑞金医院，中国科学院上海生物化学研究所，中国科学院上海生物化学研究所 上海血液学研究所分子生物学研究室 上海 200025，上海血液学研究所分子生物学研究室 上海 200025，上海血液学研究所分子生物学研究室 上海 200025，上海血液学研究所分子生物学研究室 上海 200025，上海血液学研究所分子生物学研究室 上海 200025，上海血液学研究所分子生物学研究室 上海 200025，上海 200031，上海 200031 |
| 基金项目： | 国家“863”生物技术基金 |
| 摘 要： | 本文克隆了1例APL患者的染色体断裂点,发现位于17号染色体的维甲酸受体α(RARA)基因与15号染色体上一个被命名为早幼粒细胞白血病(PML)的转录单位发生融合,继而克隆并定序该基因的部分区域,并分离一组分子探针,在36例APL患者中检测出33例有PML基因重组,其中24例的15号染色体断裂点丛集于一个4.4kb的区域,称为PML~(ba-1),9例的断裂点位于PML~(ba-1)上游一个6.5kb的区域,称为PML~(ba-2),这两种不同分子重排是形成PML-RARA融合基因异质性的主要原因,其可能的生物学意义有待进一步研究。 |
| 关 键 词： | 急性早幼粒细胞白血病(APL) 染色体易位 维甲酸受体α(RARA)基因 早幼粒细胞白血病(PML)基因 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |