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一种具有抗氧化活性的苯丙素天然产物的不对称合成
引用本文:王倩,何侃侃,李云中,李大为,侯自杰.一种具有抗氧化活性的苯丙素天然产物的不对称合成[J].有机化学,2004,24(Z1):157.
作者姓名:王倩  何侃侃  李云中  李大为  侯自杰
作者单位:兰州大学有机化学研究所,功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000
摘    要:长期以来,苯丙素类天然产物因其良好的生理活性而备受人们关注,化合物1是1999年Kikuzaki等1]从植物Pimenta dioica的果实中分离出的一种新的具有抗氧化活性的天然产物,其分子所含的两个手性中心的绝对构型未定,迄今未见有关其合成的报道.最近我们以香草醛为起始原料,经羟基保护,Wittig反应还原,Sharpless不对称双羟化,脱保护等8步反应,以36%的总产率首次完成了化合物1的全合成,并确定了1的绝对构型,所有化合物的结构均经1H NMR,IR,MS等光谱数据确证,合成产物的波谱数据与文献一致.合成路线如下:

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