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活版印刷技术原位合成DNA微阵列
引用本文:汤建新,陈洪,何农跃.活版印刷技术原位合成DNA微阵列[J].中国科学B辑,2006,36(6):493-500.
作者姓名:汤建新  陈洪  何农跃
作者单位:1. 湖南工业大学,绿色包装与生物纳米技术应用湖南省重点实验室,株洲,412008;东南大学,分子电子学国家重点实验室,南京,210096
2. 中南林学院,林业部经济林育种与栽培重点实验室,株洲,412006
3. 东南大学,分子电子学国家重点实验室,南京,210096
基金项目:国家自然科学基金(批准号:60571001,20505020,60571032,60071001,60121101),国家“863”专题计划(批准号:2006AA03Z357),湖南省自然科学基金(批准号:04jj40023)资助项目
摘    要:研究了一种基于活版印刷原理的中低密度基因芯片原位合成新方法, 该方法完全避免了掩模制备过程, 合成速度快、制备成本低、便于批量生产, 有望满足人们日益增长的对批量基因信息进行快速、低成本检测与分析的要求. 对活版印刷法寡核苷酸原位合成原理、合成工艺进行了详细探讨, 设计加工了一套手动压印微阵列的合成装置, 并对自驱动单体溶液微通道纤维管进行了筛选. 应用该方法在连接有手臂分子的载玻片上, 分别合成了4条探针、16和160个位点的寡核苷酸微阵列, 通过与互补的靶序列杂交和荧光分析, 微阵列上相同寡核苷酸探针的位点荧光强度均匀, 表明其寡核苷酸探针分布均匀; 错配分析还表明得到的寡核苷酸微阵列能实现单个碱基错配的检测.

关 键 词:寡核苷酸  原位合成  DNA微阵列  活版印刷
收稿时间:2006-01-19
修稿时间:2006年1月19日
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