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On triazoles XIX: The reaction of 5-amino-1,2,4-triazoles with functionalized acetoacetic esters
Authors:József Reiter  László Pongó  Tamás Somorai  István Pallagi
Affiliation:(1) EGIS Pharmaceuticals, H-1475 Budapest, Hungary;(2) Institute for Drug Research, H-1325 Budapest, Hungary
Abstract:Summary Different ldquofunctionalizedrdquo alkyl 3-oxo-butyrates (2) were reacted with 5-amino-3-Q-1H-1,2,4-triazoles (1) to yield3 and4 type 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidinones. In case of2 (R1=methyl,R2=1-ethoxycarbonylethyl,R3=ethyl) beside the corresponding derivative4 the unexpected 5,6-dihydro-6,8-dimethyl-7-ethoxycarbonyl-3-methylthio-1,2,4-triazolo[4,3-a]-1,3-diazepin-5(9H)-one (7) was isolated, representing a novel ring system.
Über Triazole, 19. Mitt.: Die Reaktion von 5-Amino-1,2,4-triazolen mit funktionalisierten Acetoessigestern
Zusammenfassung Verschiedene ldquorfunktionalisierteldquo 3-Oxo-buttersäurealkylester (2) wurden mit 5-Amino-3-Q-1H-1,2,4-triazolen (1) umgesetzt, wobei 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidinone der Typen3 und4 erhalten wurden. Im Fall von2 (R1=Methyl,R2=1-Ethoxycarbonylethyl,R3=Ethyl) wurde neben dem erwarteten Derivat4 das unerwartete 5,6-Dihydro-6,8-dimethyl-7-ethoxycarbonyl-3-me-thylthio-1,2,4-triazolo[4,3-a]-1,3-diazepin-5(9H)-on (7) isoliert, welches ein neues Ringsystem darstellt.
Keywords:1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidinones  1,2,4-Triazolo[4,3-a]-1,3-diazepinone  Novel ring system  IR-  UV-  1H-NMR  13C-NMR
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