新型卟啉苦马豆素衍生物的合成及抗肿瘤活性

新型抗肿瘤药的研究越来越受到重视。本文将氨基卟啉或羟基卟啉、POCl3和苦马豆素缩合,合成了7种新型卟啉苦马豆素衍生物（1a~1g）,并对其抗肿瘤活性进行了评价。结果表明：设计合成的衍生物1a~1g对SGC-7901和Eca-109肿瘤细胞均具有抑制作用。衍生物1c对SGC-7901和Eca-109细胞的IC50分别为1.77±0.14 μM和3.32±0.13 μM,抗癌活性明显优于苦马豆素。所有衍生物的结构均经核磁共振、质谱和元素分析表征。