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| H2 分子在Li3N(110)表面吸附的第一性原理研究 | |
| 作者姓名： | 陈玉红 杜瑞 张致龙 王伟超 张材荣 康龙 罗永春 |
| 作者单位： | 1. 兰州理工大学甘肃省有色金属新材料重点实验室, 兰州 730050; 2. 兰州理工大学理学院,兰州 730050 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(批准号:10547007)和兰州理工大学博士基金(批准号:BS10200901)资助的课题. |
| 摘 要： | 采用第一性原理方法研究了H2分子在Li3N(110)晶面的表面吸附. 通过研究H2/Li3N(110)体系的吸附位置、吸附能和电子结构发现: H2分子吸附在N桥位要比吸附在其他位置稳定,此时在Li3N(110)面形成两个-NH基,其吸附能为1.909 eV,属于强化学吸附;H2与Li3N(110)面的相互作用主要是H 1s轨道与N
关键词：
第一性原理
3N(110)')" href="#">Li3N(110)
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吸附和解离 |
| 关 键 词： | 第一性原理 Li3N(110) H2 吸附和解离 |
| 收稿时间： | 2010-07-16 |
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