δ-(甲酰乙烯基)二氢卟吩衍生物的合成 |
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引用本文: | 王屹,汪芳明,瞿燕,韩光范,王进军.δ-(甲酰乙烯基)二氢卟吩衍生物的合成[J].有机化学,2007,27(3):391-396. |
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作者姓名: | 王屹 汪芳明 瞿燕 韩光范 王进军 |
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作者单位: | 北华大学化学系,江苏科技大学材料科学与工程学院,江苏科技大学材料科学与工程学院,江苏科技大学材料科学与工程学院,烟台大学应用化学系 吉林132021 江苏科技大学材料科学与工程学院镇江212003,镇江212003,镇江212003,镇江212003,烟台264005 |
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基金项目: | 江苏省教育厅自然科学基金(No.05KJB350031)资助项目. |
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摘 要: | 以脱镁叶绿酸-a甲酯为原料,利用Vilsmeier反应合成δ-(甲酰乙烯基)二氢卟吩衍生物.镍(II)脱镁叶绿酸-a甲酯和镍(II)红紫素-18与Vilsmeier试剂作用,生成了E环被打开的镍(II)δ-(甲酰乙烯基)红紫素-7-三甲酯和镍(II)δ-(甲酰乙烯基)二氢卟吩P6三甲酯.镍(II)N-乙酰氧基红紫素-18-酰亚胺和Vilsmeier试剂作用,生成了镍(II)δ-(甲酰乙烯基)-N-乙酰氧基红紫素-18-酰亚胺.当这些化合物脱去镍离子后,吸收波长明显红移,δ-(甲酰乙烯基)-N-乙酰氧基红紫素-18-酰亚胺的吸收波长达到742nm.同时保留了对δ-位再进行化学修饰的可能性.合成的新化合物均由核磁共振、红外光谱、元素分析和质谱予以证实.
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关 键 词: | Vilsmeier反应 红紫素-7-三甲酯 二氢卟吩P6三甲酯 红紫素-18-酰亚胺 |
修稿时间: | 2006-01-26 |
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