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| 黄酮苷的合成研究进展 | |
| 引用本文： | 徐焕基,李哲明,吴云秋,罗迪,邱莉,谢集照,李雪华.黄酮苷的合成研究进展[J].有机化学,2019(7). |
| 作者姓名： | 徐焕基 李哲明 吴云秋 罗迪 邱莉 谢集照 李雪华 |
| 作者单位： | 广西医科大学药学院;广西大学化学化工学院 |
| 摘 要： | 黄酮苷广泛存在于自然界植物,具有广泛的药理活性和潜在的药用价值,其合成方法值得研究,对2014年至2018年黄酮苷的合成进行综述.黄酮苷的合成主要包括化学合成和生物合成两大类,而化学合成又分为全合成和半合成,其中全合成主要有β-丙二酮酸化关环法(Baker-Venkataraman,BK-VK法)和查尔酮氧化关环法(Algar-FlynnOyamada, AFO法)两种经典方法;半合成是以芦丁、槲皮素、山萘酚、柚皮素等天然黄酮为原料.黄酮氧苷的化学合成目前常用的方法有三种:Koening-Knorr法、相转移催化法、糖基三氯乙酰亚胺酯法.黄酮碳苷的糖苷链的连接主要是通过O→C重排法.酶催化生物合成法目前常用的酶是糖基转移酶和糖苷合酶这两种酶. |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |