Aβ40和hIAPP在溶液和表面的成核与交叉成核聚集行为(英文) |
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引用本文: | 刘苗苗,王文娟,郝秀萍,董晓燕.Aβ40和hIAPP在溶液和表面的成核与交叉成核聚集行为(英文)[J].物理化学学报,2022(3):106-115. |
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作者姓名: | 刘苗苗 王文娟 郝秀萍 董晓燕 |
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作者单位: | 天津大学化工学院生物工程系系统生物工程教育部重点实验室 |
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基金项目: | supported by the National Natural Science Foundation of China (21978207)~~; |
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摘 要: | 阿尔茨海默氏病(AD)和2型糖尿病(T2DM)是常见的由蛋白质错误折叠引起的疾病,作为与此二者相关的致病蛋白,淀粉样β蛋白(Aβ)和人胰岛淀粉样多肽(h IAPP)的交叉聚集行为暗示了AD和T2DM的相关性。然而,Aβ和h IAPP在体内的交叉聚集过程尚不明确。为了更好地模拟体内环境特征,即同时存在不同形式的淀粉样蛋白聚集体,且少量的聚集体附着在血管壁上会成为聚集过程的种子,本文以硫代黄素T荧光测定,原子力显微镜,圆二色光谱,石英晶体微天平以及MTT法作为研究手段,探究了Aβ和h IAPP在溶液和固体表面的成核与交叉成核聚集行为。结果表明,少量的Aβ40和h IAPP种子(单体浓度的1/50)即可显著改变异源聚集的聚集路径,形成具有不同形态且含有更多β-折叠结构的异源聚集体,导致更高的细胞毒性。溶液和固体表面上的结果均证明异源成核聚集效率低于同源聚集,且异源聚集的特征很大程度上取决于种子类型。此外,不同于溶液中所得结果,h IAPP种子在固体表面的交叉成核聚集效率显著高于Aβ40种子,证明了界面性质对交叉聚集过程的影响。这些结论对于理解淀粉样蛋白交叉聚集过程具有重要意义。
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关 键 词: | 淀粉样β蛋白 人胰岛淀粉样多肽 淀粉样蛋白聚集 交叉成核 界面 |
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