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5-L-孟氧基4-苄氨基丁烯内酯的不对称合成和晶体结构研究
引用本文:王建平,李华民,王灵芝,李英飞,陈庆华.5-L-孟氧基4-苄氨基丁烯内酯的不对称合成和晶体结构研究[J].化学研究与应用,2008,20(6):667-670.
作者姓名:王建平  李华民  王灵芝  李英飞  陈庆华
作者单位:1. 洛阳师范学院化学系,河南,洛阳,471022
2. 北京师范大学化学学院,北京,100875
3. 河南科技大学化工与制药学院,河南,洛阳,471003
基金项目:洛阳师范学院重点学科资助项目
摘    要:温和条件下,苄胺与手性合成子5-(L)-孟氧基3-溴-2(5)呋喃酮通过串联的不对称迈克尔加成/分子内消除反应合成了一种新手性化合物:5-L-孟氧基-4-苄胺基丁烯内酯。产物经过IR、1H-NMR、MS谱学表征,并经X-ray单晶衍射测定了其结构。新化合物属于正交晶系,P212121空间群,a=5.2945(4),b=14.2829(10),c=26.0769(18),Mr=343.45,Z=4,V=1972.0(2)3,Dc=1.157g/cm3,μ(MoKα)=0.076mm-1,F(000)=744,R=0.0387,wR=0.0880。

关 键 词:不对称合成  5-(L)-孟氧基-4-苄氨基丁烯内酯  晶体结构
文章编号:1004-1656(2008)06-0667-04
修稿时间:2007年9月3日

Asymmetric Synthesis and Crystal Structure of 5-(L)-Menthyloxy-4-Benzylamine-Butenolide
WANG Jian-ping,LI Hua-min,WANG Ling-zhi,LI Ying-fei,CHEN Qing-hua.Asymmetric Synthesis and Crystal Structure of 5-(L)-Menthyloxy-4-Benzylamine-Butenolide[J].Chemical Research and Application,2008,20(6):667-670.
Authors:WANG Jian-ping  LI Hua-min  WANG Ling-zhi  LI Ying-fei  CHEN Qing-hua
Abstract:The novel chiral 5-(L)-menthyloxy(1R,2S,5R)-4-benzylamine-butenolide (C21H29NO3) is synthesized by Michael addition / internal elimination reaction of 5-(L)-menthyloxy-3- bromo -2(5H)-furanone with benzylamine under mild condition,and its structure is determined by X-ray diffraction. The title chiral compound belongs to orthorhombic,space group P212121 with a=5.2945(4),b=14.2829(10),c=26.0769(18)(A),Mr=343.45,Z=4,V=1972.0(2)(A)3,Dc = 1.157 g/cm3,μ(MoKα)=0.076 mm-1,F(000)=744,R=0.0387 and wR=0.0880.
Keywords:asymmetric synthesis  5-(L)-menthyloxy-4-benzylamine-butenolide  crystal structure
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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