| 基于核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大与MoS2纳米片荧光碎灭性质的核酸检测方法 |
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| 引用本文： | 刘宇飞,薛金涛,闫慧娟,杨丽娟,刘巍,孙祥德.基于核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大与MoS2纳米片荧光碎灭性质的核酸检测方法[J].分析化学,2017,45(3). |
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| 作者姓名： | 刘宇飞 薛金涛 闫慧娟 杨丽娟 刘巍 孙祥德 |
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| 作者单位： | 新乡医学院药学院,新乡,453000 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目，河南省教育厅重点项目(No. 14A150010)资助
This work was supported by the National Natural Science Foundation of China，the Key Project of Henan Provincial Department of Education |
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| 摘 要： | 将核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大技术与MoS2纳米片的荧光猝灭性质结合,构建了一种高灵敏高选择性的DNA检测方法.首先设计两条末端修饰荧光基团的探针核酸(HP1和HP2).由于两条探针核酸具有3'粘性末端,使其不会被核酸外切酶Ⅲ降解,因而被吸附于MoS2纳米片而猝灭其荧光.当目标DNA存在时,会促使核酸外切酶Ⅲ启动双重信号放大反应,并将探针核酸降解成大量的不能吸附于MoS2纳米片表面的荧光碎片.在优化条件下,目标DNA浓度在0.5~6.0 pmol/L范围内与荧光信号变化呈良好的线性关系,检出限为0.28 pmol/L.与单重信号放大技术相比,本方法极大改善了分析灵敏度和检出限,且具有良好的单碱基错配区分能力.
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| 关 键 词： | DNA传感器 MoS2纳米片 核酸外切酶Ⅲ 双重信号放大 荧光猝灭 |
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