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Meerwein芳基化反应(Ⅰ)——N-乙烯基邻苯二甲酰亚胺的芳基化
引用本文:胡宏纹,潘毅,徐建华.Meerwein芳基化反应(Ⅰ)——N-乙烯基邻苯二甲酰亚胺的芳基化[J].高等学校化学学报,1987,8(9):819.
作者姓名:胡宏纹  潘毅  徐建华
作者单位:南京大学化学系
摘    要:Meerwein芳基化反应是在烯键上导入芳基的一种重要方法:ArN2Cl+RCH=CHZ→ArCR=CHZ+ArCHRCHClZ化合物RCH=CHZ中Z为电子取代基时,反应容易进行,Z为OAc、OR时,也可以起芳基化反应,但烯胺(Z=NR2)与芳基重氮盐作用,只得到偶联产物。烯胺与N,N-二烷基苯胺为插烯物(Vinglogs),由于氮原子上的未共电子对与π键共轭,使烯键或苯环碳原子上电子密度增加,容易起偶联反应。

收稿时间:1986-03-11
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