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1,4-苯并二(口恶)烷类新木脂素Eusiderin G的全合成
引用本文:汪秋安,孙朝旭,陈清奇. 1,4-苯并二(口恶)烷类新木脂素Eusiderin G的全合成[J]. 有机化学, 2000, 20(6)
作者姓名:汪秋安  孙朝旭  陈清奇
作者单位:1. 湖南大学化学化工学院,长沙,410082
2. Department of Chemistry,University of British Columbia,Vancouver,BC.Vancouver,BC.V6T 1Z1,Canada
摘    要:以没食子酸甲酯为原料,经过6步反应(总产率为24%),对 1,4-苯并二噁烷类新木脂素天然产物Eusiderin G进行了全合成。合成反应的关键步骤是在强酸性离子交换树脂催化下,分子内的醇羟基与酚羟基之间发生脱水反应,关环形成1,4-苯并二噁烷骨架化合物。该合成路线具有简便易行、产率较高、副反应少的特点,可适用于其它具有生理活性的1,4-苯二噁烷类化合物的合成。

关 键 词:1  4-苯并二噁烷  新木脂素  Eusiderin G  全合成

A Facile Total Synthesis of 1,4-Benzodioxane Type Neolignans, Eusiderin G
WANG Qiu-An,SUN Zhao-Xu,CHEN Qing-Qi. A Facile Total Synthesis of 1,4-Benzodioxane Type Neolignans, Eusiderin G[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2000, 20(6)
Authors:WANG Qiu-An  SUN Zhao-Xu  CHEN Qing-Qi
Abstract:An efficient transformation of methyl gallate to Eusiderin G7, a neolignan with 1,4- benzodioxane nuclei, in six steps with 24% overall yield is reported. This route is distinctly shorter, more economic and efficient than any of the previous approaches to the target reported in the literature. The key step is a cyclization of an dihydroxy intermediate 4 catalysted by a strong acid ion exchange resin to give 1,4- benzodioxane skeleton.
Keywords:1  4- Benzodioxane   Neolignans   Eusiderin G   Total Synthesis  
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