首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

1,10-二甲基-二氢利血平及其二氢异利血平的立体选择性合成
引用本文:闻韧,LARONZE,J.Y,LEVY,J..1,10-二甲基-二氢利血平及其二氢异利血平的立体选择性合成[J].有机化学,1991,11(1):29-35.
作者姓名:闻韧  LARONZE  J.Y  LEVY  J.
作者单位:上海医科大学药学院,法国Reims大学药学院,法国Reims大学药学院 上海,200032,Reims,51096,Reims,51096
摘    要:育亨宾类(Yohimbimes)和杂育亨宾类(Heteroyohimbines)如利血平(Reserpine,1)、阿吗新(Ajmalicine)等是具有重要心脑血管活性的天然吲哚生物碱。1980年 Roycr 和Lévy 在研究吲哚生物碱合成中偶然发现3α-杂育亨宾生物碱四叶萝芙灵(Tetraphylline,2)在先用氰基硼氢化钠和三氟醋酸,后用40%甲醛和氰基硼氢化钠处埋后,可直接一步得到2β,3α,7β-cis(B/C)-trans(C/D)的1,10-二甲基-2,7-二氢四叶萝芙灵(3a)。以后,此

关 键 词:利血平  异利血平  还原—二甲基化一步反应  立体选择性合成

Stereoselective Synthesis of 1,10-Dimethyl-dihydroreserpine and Dihydroisoreserpine Derivative
WEN Ren.Stereoselective Synthesis of 1,10-Dimethyl-dihydroreserpine and Dihydroisoreserpine Derivative[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,1991,11(1):29-35.
Authors:WEN Ren
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
点击此处可从《有机化学》浏览原始摘要信息
点击此处可从《有机化学》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号