氯分子Cl2激发态D’(2u3)势能函数的高阶修正

采用能量自洽法研究了Cl2分子D’(2u3)态的解析势能函数。结果表明，对于Cl2分子D’(2u3)态，传统的解析势能函数Morse势与基于实验的Rydberg–Klein–Rees (RKR)数据有明显偏差，普遍认为优秀的Murrell–Sorbie (MS)势的改进型Huxley–Murrell– Sorbie (HMS)却给出了与物理意义不符的势能行为。采用能量自洽法Energy Consistent Method (ECM)研究得到的三阶解析势能函数ECM(3)对HMS的势能行为虽有改进，但仍与RKR数据不符。我们对Cl2分子D’(2u3)态的解析势能函数进行了高阶修正，将ECM(3)势推广到五阶，得到的五阶解析势能函数ECM(5) 结果与RKR数据符合得很好，并且正确描述了包括渐近区和离解区在内的全程势能行为，而渐近区和离解区内的实验势能数据常常是缺乏的。