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药物中水合肼残留量的气相色谱分析
引用本文:周延生,李赛钰,韩东升,刘军.药物中水合肼残留量的气相色谱分析[J].分析试验室,2008,27(3):84-86.
作者姓名:周延生  李赛钰  韩东升  刘军
作者单位:1. 山东省分析测试中心,济南,250014
2. 山东省化工研究院,济南,250014
摘    要:建立了用气相色谱-氮磷检测器(GC-NPD)测定药物中水合肼的新方法。其萃取和衍生采用同一种试剂-丙酮,一步完成,可简单快速地定量检测药物中水合肼的残留量,其检出限为41.0μg/kg;相对标准偏差小于4.1%;回收率在101.5%~107.8%。已用于药物中水合肼的残留量分析。

关 键 词:水合肼  药物  气相色谱  衍生
文章编号:1000-0720(2008)03-084-03
收稿时间:2006-12-15
修稿时间:2007-03-01

Determination of hydrazine in drugs by gas chromatography with derivatization
ZHOU Yan-sheng,LI Sai-yu,HAN Dong-sheng,LIU Jun.Determination of hydrazine in drugs by gas chromatography with derivatization[J].Chinese Journal of Analysis Laboratory,2008,27(3):84-86.
Authors:ZHOU Yan-sheng  LI Sai-yu  HAN Dong-sheng  LIU Jun
Abstract:
Keywords:Hydrazine  Drug  Gas chromatography  Derivatization
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