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Determination of sulphate in natural water by flow-injection analysis
Authors:Susumu Nakashima  Masakazu Yagi  Michio Zenki  Mitsuo Doi and Kyoji Tôei
Institution:(1) Institute for Agricultural and Biological Sciences, Okayama University, Kurashiki-shi, 710 Okayama;(2) Department of Chemistry, Okayama University of Science, Ridai-cho, 700 Okayama;(3) Department of Chemistry, Faculty of Science, Okayama University, Tsushima-naka, 700 Okayama, Japan
Abstract:Summary Sulphate was determined in natural water samples by flow-injection analysis using dimethylsulphonazo-III as reagent. The interference by Ca was eliminated by a cation-exchanger column inserted directly after the sample injection valve. In order to ensure high sensitivity and reproducibility it was necessary to saturate the carrier solution with barium sulphate and to fill the reaction coil with ethanol-water (1ratio1) when not in use. Standard deviations were 0.94–1.2% for 6–10mg/l sulphate. The limit of detection was about 0.2mg/l. The calibration graph was linear up to 14mg/l Mg2+, NH 4 + , Na+, K+, Cl, NO 3 , PO 4 3– , HCO 3 and SiO 3 2– did not interfere in the normally occurring concentrations.
Sulfatbestimmung in natürlichem Wasser durch Flow-Injection-Analyse
Zusammenfassung Als Reagens dient Dimethylsulfonazo-III. Die Störung durch Calcium bei dieser Bestimmung wird durch eine Kationenaustauschersäule eliminiert, die direkt nach dem Probeinjektions-Ventil angeordnet ist. Zur Erhöhung der Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit ist es notwendig, die Trägerlösung mit Bariumsulfat zu sättigen sowie bei Nichtbenutzung des Systems den Reaktionsteil mit Ethanol-Wasser (1ratio1) zu füllen. Mit dem so modifizierten Verfahren ergaben sich Standardabweichungen von 0,94–1,2% für 6–10 mg/l Sulfat, die Nachweisgrenze liegt bei 0,2 mg/l. Die Eichkurve ist bis 14 mg/l linear. Mg2+, NH 4 + , Na+, K+, Cl, NO 3 , PO 4 3– , HCO 3 und SiO 3 2– stören in den normalerweise vorkommenden Konzentrationen nicht.
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