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(±)-Yaequinolone A2的简洁全合成
引用本文:李欣昀 火星 李俊鹏 厍学功 潘鑫复. (±)-Yaequinolone A2的简洁全合成[J]. 中国化学, 2009, 27(7): 1379-1381. DOI: 10.1002/cjoc.200990230
作者姓名:李欣昀 火星 李俊鹏 厍学功 潘鑫复
作者单位:(兰州大学化学化工学院 功能有机分子化学国家重点实验室 兰州 730000)
摘    要:
由廉价的邻氨基苯甲酸为起始原料经6步反应以27.8%的总产率首次合成了2-喹啉酮类生物碱(±)-yaequinolone A2,关键步骤为MOM保护的α-羟基酰胺进行的高非对映选择性分子内aldol 反应。

关 键 词:(±)-yaequinolone A2   N-sulfinylaniline   aldol反应
收稿时间:2008-10-13
修稿时间:2008-12-11

A Concise Synthesis of (±)‐Yaequinolone A2
Xinyun LI,Xing HUO,Junpeng LI,Xuegong SHE,Xinfu PAN. A Concise Synthesis of (±)‐Yaequinolone A2[J]. Chinese Journal of Chemistry, 2009, 27(7): 1379-1381. DOI: 10.1002/cjoc.200990230
Authors:Xinyun LI  Xing HUO  Junpeng LI  Xuegong SHE  Xinfu PAN
Affiliation:1. State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry, College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou University, Lanzhou, Gansu 730000, China;2. Tel.: 0086‐0931‐8912276;3. Fax: 0086‐0931‐8912582
Abstract:
A concise total synthesis of (±)‐yaequinolone A2 ( 2 ), a 2‐quinolone alkaloid, has been accomplished through 6 steps from anthranilic acid with an overall yield of 27.8%. The synthetic strategy exploits highly diastereoselective intramolecular aldol addition of the MOM protected α‐hydroxyanilide 7 as the key step.
Keywords:(±)‐yaequinolone A2  N‐sulfinylaniline  aldol reaction
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