| NAMI-A乙基取代衍生物水解机理的DFT研究 |
| |
| 引用本文： | 陈兰美,陈锦灿,廖思燕,郑康成.NAMI-A乙基取代衍生物水解机理的DFT研究[J].分子科学学报,2013(1):23-30. |
| |
| 作者姓名： | 陈兰美 陈锦灿 廖思燕 郑康成 |
| |
| 作者单位： | 广东医学院药学院;广州医学院化学教研室;中山大学化学与化学工程学院 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(20903027);广东省自然科学基金资助项目(9452402301001941);广东省教育厅育苗工程资助项目(GK1008) |
| |
| 摘 要： | 采用密度泛函理论(DFT)方法,并结合导体极化连续模型(CPCM)研究了(N-EtIm)H]trans-RuⅢCl4(DMSO)(N-EtIm)](N-EtIm=N-乙基咪唑)分别在中性及酸性条件下的水解反应过程.同时,为提高溶剂化能的精确度,在中性条件下水解反应的计算中采用3个水分子的溶剂化模型.计算得到水解反应过程中相应的结构特征和详细的热力学能量及速率常数.首先,在中性条件下,对于第一步水解,液相中配合物的活化能垒为109.9kJ/mol,速率常数为3.3×10-7 s-1,与实验中测得的第一步水解反应的速率常数(4.4×10-7 s-1)一致.对于第二步水解,反应的活化能垒为117.9kJ/mol,这符合实验中观察到的第二步水解比第一步水解反应慢的现象.其次,计算结果表明,酸性条件下,DMSO基团易于水解,Cl-水解困难,这也与实验结果相吻合.
|
| 关 键 词： | Ru(Ⅲ)配合物 抗癌活性 水解机理 密度泛函理论 酸性条件 |
DFT study on the hydrolysis mechanism of NAMI-A ethyl substituted derivatives |
| |
| CHEN Lan-mei,CHEN Jin-can,LIAO Si-yan,ZHENG Kang-cheng.DFT study on the hydrolysis mechanism of NAMI-A ethyl substituted derivatives[J].Journal of Molecular Science,2013(1):23-30. |
| |
| Authors: | CHEN Lan-mei CHEN Jin-can LIAO Si-yan ZHENG Kang-cheng |
| |
| Institution: | 1.School of Pharmacy,Guangdong Medical College,Zhanjiang 524023,China; 2.Department of Chemistry,Guangzhou Medical College,Guangzhou 510182,China; 3.School of Chemistry and Chemical Engineering,Sun Yat-Sen University,Guangzhou 510275,China) |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
