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麻黄碱衍生噁唑烷类化合物的立体选择性合成
引用本文:刘利军,王富强,谢慧军,戴小军. 麻黄碱衍生噁唑烷类化合物的立体选择性合成[J]. 化学研究与应用, 2004, 16(1): 88-90
作者姓名:刘利军  王富强  谢慧军  戴小军
作者单位:宁夏大学化学化工学院,宁夏,银川,750021;宁夏大学化学化工学院,宁夏,银川,750021;宁夏大学化学化工学院,宁夏,银川,750021;宁夏大学化学化工学院,宁夏,银川,750021
基金项目:科技部国家医药技术创新博士基金资助项目(96-901-06-70)
摘    要:
麻黄碱衍生噁唑烷类化合物是由麻黄生物碱和醛酮缩合而成的杂环化合物,它既比相应的麻黄碱碱性弱,脂溶性高,又比相应的醛、酮理化性质稳定,是比较有前途的麻黄碱类前体药物。我们利用麻黄生物碱和取代苯甲醛,立体选择性地合成出十一种噁唑烷类化合物(图1)。

关 键 词:麻黄碱  伪麻黄碱  噁唑烷  合成
文章编号:1004-1656(2004)01-0088-03
修稿时间:2003-05-16

Studies on stereoselective synthesis of oxazolidine derivatives of ephedrine
LIU Li-jun,WANG Fu-qiang,XIE Hui-jun,DAI Xiao-jun. Studies on stereoselective synthesis of oxazolidine derivatives of ephedrine[J]. Chemical Research and Application, 2004, 16(1): 88-90
Authors:LIU Li-jun  WANG Fu-qiang  XIE Hui-jun  DAI Xiao-jun
Abstract:
The stereoselective synthesis of oxazolidine derivatives was accomplished,starting from ephedrine,pseudo-ephedrine and substituted benzaldehyde.Seven kinds of new substituted phenyl-3,4-dimethyl-5 phenyloxazolidine were first reported.At the same time,the stereochemical structures and the spectral characteristics were studied for these oxazolidines.
Keywords:synthesis  ephedrine  pseudo-ephedrine  oxazolidine
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