Über die Synthese von 4-Amino-2H-imidazolen aus Imidazolin-Δ3-thionen-(5) |
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Authors: | F. Asinger W. Schäfer G. Kriebel |
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Affiliation: | (1) Institut für Technische Chemie der Rheinisch-Westfälischen Technischen Hochschule Aachen, Aachen, Deutschland |
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Abstract: | Zusammenfassung 2,4,5-substituierte 4-Alkylamino-2H-imidazole entstehen mit guten Ausbeuten aus 2-Methyl-2,4-diaryl-imidazolin- 3-thionen-(5) durch Umsetzung mit prim. bzw. sek. aliphatischen oder heterocyclischen Aminen in Benzol bei Rückflußtemperatur.
2.4.5-substituted 4-alkylamino-2H-imidazoles are formed in good yields by the reaction of 2-methyl-2.4-diaryl- 3-imidazoline-5-thiones with prim. or sec. aliphatic or heterocyclic amines in boiling benzene.
55. Mitt.:F. Asinger, E.-Chr. Witte undW. Schäfer, Ann. Chem., im Druck. Teil der DissertationG. Kriebel, Techn. Hochschule Aachen, 1965. |
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