| 双齿围沙蚕遗传多样性的随机扩增多态DNA(RAPD)分析 |
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| 引用本文： | 蒋霞敏,柳敏海,符方尧,李正.双齿围沙蚕遗传多样性的随机扩增多态DNA(RAPD)分析[J].宁波大学学报(理工版),2006,19(2):166-172. |
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| 作者姓名： | 蒋霞敏 柳敏海 符方尧 李正 |
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| 作者单位： | 1. 宁波大学,生命科学与生物工程学院,浙江,宁波,315211
2. 舟山市水产研究所,浙江,舟山,316000 |
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| 基金项目： | 浙江省科技厅资助项目;浙江省教育厅资助项目;浙江省宁波市科研项目 |
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| 摘 要： | 通过实验比较获得了一种高效、简便的双齿围沙蚕基因组DNA的提取方法,以该法提取的基因组DNA为模板,对双齿围沙蚕RAPD分析中的DNA模板浓度、镁离子浓度、dNTPs浓度、引物浓度和Taq酶浓度进行了研究,确定了适于双齿围沙蚕RAPD分析的最佳反应体系:25μL反应体系中,含模板DNA 25 ng,10×PCR缓冲液2.5μL,MgCl2 1.5 mmol/L,dNTPs 0.15 mmol/L,引物24 ng,Taq DNA聚合酶1.5 U.对浙江温岭18个双齿围沙蚕个体进行了RAPD分析,从100个随机引物中筛选的26个引物检测出229个位点(400～4 200 bp),群体的多态位点比例为80.78%;遗传多态度在0.225 9;Shannon指数在0.353 2.个体间遗传距离最大的为0.461 0,最小的为0.160 9,18个个体的平均遗传距离为0.342 1±0.045 13;同时用UPGMA对18个个体进行聚类分析,构建谱系关系图,表明双齿围沙蚕的遗传多样性水平较高,为双齿围沙蚕的种质保护、合理开发利用以及选择育种提供了新的分析参数.
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| 关 键 词： | 双齿围沙蚕 DNA提取 遗传多样性 |
| 文章编号： | 1001-5132(2006)02-0166-07 |
| 收稿时间： | 2006-03-15 |
| 修稿时间： | 2006年3月15日 |
Genetic Diversity in Perineeris aibuhitensis by RAPD Analysis |
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| JIANG Xia-min,LIU Min-hai,FU Fang-yao,LI Zheng.Genetic Diversity in Perineeris aibuhitensis by RAPD Analysis[J].Journal of Ningbo University(Natural Science and Engineering Edition),2006,19(2):166-172. |
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| Authors: | JIANG Xia-min LIU Min-hai FU Fang-yao LI Zheng |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | RAPD |
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