(4S,5R,6R,7S)-5,6-O-异亚丙基-7-C-苯基-L-艾杜-庚-2-烯-g-内酯的合成与晶体结构 |
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引用本文: | 杨敏,俞庆森,潘远江,李新华,丁渝.(4S,5R,6R,7S)-5,6-O-异亚丙基-7-C-苯基-L-艾杜-庚-2-烯-g-内酯的合成与晶体结构[J].化学通报,2000(4). |
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作者姓名: | 杨敏 俞庆森 潘远江 李新华 丁渝 |
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作者单位: | 浙江大学化学系!杭州310027(杨敏,俞庆森,潘远江,李新华),中国科学院上海有机化学研究所!上海200032(丁渝) |
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摘 要: | 报道合成了化合物 ( 4 S,5R,6R,7S) 5,6 O 异亚丙基 7 C 苯基 L 艾杜 庚 2 烯 g 内酯并解析了其晶体结构 ,单斜 ,空间群 P2 1 ( # 4 ) ,a=0 .561 2 ( 2 ) nm,b=1 .8667( 5) nm,c=1 .442 4( 2 ) nm,b=97.1 0 ( 2 )°,V=1 .4994( 7) nm3,Dcalc=1 .2 86g cm3,Z=4,F( 0 0 0 ) =61 6.0 0 ,m( Mo Ka) =0 .95cm- 1 ,R=0 .0 52 ,Rw=0 .0 54。该分子是在合成抗肿瘤天然产物 ( ) 7 epi Goniofufurone过程中得到的一个新化合物。X 衍射分析表明 ,它的结构特征完全能满足后续的合成要求。
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关 键 词: | 抗肿瘤天然产物 中间体 晶体结构 |
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