新型四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性 |
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引用本文: | 陈玉,柏舜,贺红武,杨光忠.新型四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性[J].有机化学,2014(11):2362-2369. |
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作者姓名: | 陈玉 柏舜 贺红武 杨光忠 |
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作者单位: | 中南民族大学化学与材料科学学院;华中师范大学化学学院;中南民族大学药学院 |
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基金项目: | 中央高校基本科研业务费专项资金(No.CZY13004)资助项目~~ |
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摘 要: | 以环己酮为原料,利用Gewald反应合成了6个3-烷基-5,6,7,8-四氢苯并4,5]噻吩并2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物和17个3-亚苄基胺基四氢苯并4,5]噻吩并2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物,通过1H NMR、13C NMR、IR和MS对所合成的化合物进行了结构表征,并对所合成化合物进行了抗肿瘤活性的筛选.结果表明4个化合物对人鼻咽癌细胞株(KB)和鼻咽鳞癌细胞株(CNE2)两种肿瘤细胞株表现出一定程度的抑制活性.
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关 键 词: | 噻吩并[ -d]嘧啶酮衍生物 抗肿瘤活性 Gewald反应 |
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