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新型四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性
引用本文:陈玉,柏舜,贺红武,杨光忠.新型四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性[J].有机化学,2014(11):2362-2369.
作者姓名:陈玉  柏舜  贺红武  杨光忠
作者单位:中南民族大学化学与材料科学学院;华中师范大学化学学院;中南民族大学药学院
基金项目:中央高校基本科研业务费专项资金(No.CZY13004)资助项目~~
摘    要:以环己酮为原料,利用Gewald反应合成了6个3-烷基-5,6,7,8-四氢苯并4,5]噻吩并2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物和17个3-亚苄基胺基四氢苯并4,5]噻吩并2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物,通过1H NMR、13C NMR、IR和MS对所合成的化合物进行了结构表征,并对所合成化合物进行了抗肿瘤活性的筛选.结果表明4个化合物对人鼻咽癌细胞株(KB)和鼻咽鳞癌细胞株(CNE2)两种肿瘤细胞株表现出一定程度的抑制活性.

关 键 词:噻吩并[  -d]嘧啶酮衍生物  抗肿瘤活性  Gewald反应
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