生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅵ)——2-氰基-3-甲硫基-3-烷氨(苄氨)基丙烯酸乙酯的合成及其Hill反应抑制活性 |
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引用本文: | 刘华银,谭惠芬,杨华铮.生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅵ)——2-氰基-3-甲硫基-3-烷氨(苄氨)基丙烯酸乙酯的合成及其Hill反应抑制活性[J].高等学校化学学报,2000,21(12):1855. |
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作者姓名: | 刘华银 谭惠芬 杨华铮 |
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作者单位: | 南开大学元素, 有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室, 天津 300071 |
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基金项目: | 国家自然科学基金 !(批准号 :2 983 2 0 5 0,2 970 2 0 0 6),高等学校博士学科点专项科研基金资助 |
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摘 要: | 选择光合作用作为除草剂的作用靶标是当今世界创制无公害农药的需要 .近年来 ,Deisenhofer等 1]采用 X射线衍射法成功地解析了紫色菌光合作用中电子传递系统有关蛋白的立体结构 ,这一研究成果使得基于受体模型设计新型光合作用抑制剂具有希望 .这种借鉴分子生物学的成果 ,合理设计新型抑制光合作用除草剂的方法与传统的设计合成新药完全不同 ,它更有希望在较短的时间内取得突破性进展 ,得到高活性化合物 ,该领域已成为当今世界研究的热点 .研究结果表明 ,光合作用电子传递抑制剂大多作用于同一靶标光合作用 PS 中质体醌 QB结合部位 2 ]…
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关 键 词: | D1蛋白 丙烯酸乙酯 合成 Hill反应抑制活性 |
收稿时间: | 1999-12-04 |
修稿时间: | 1999-12-04 |
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