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基于自由基机理的有机硼酯化反应
引用本文:刘谦益,张雷,莫凡洋.基于自由基机理的有机硼酯化反应[J].化学学报,2020,78(12):1297-1308.
作者姓名:刘谦益  张雷  莫凡洋
作者单位:a 北京大学 工学院能源与资源工程系 北京 100871;b 江苏省东海县硅产业科技创新中心 连云港 222300
摘    要:有机硼酸和硼酸酯化合物是以Suzuki-Miyaura偶联为代表的多种重要化学反应的底物.发展有机硼化合物的高效合成方法具有重要意义.近十年来,基于自由基机理的有机硼酯化反应得以发展,并迅速成为高效构建碳硼键的一类重要方法.自由基硼酯化反应的一般策略为:利用不同反应条件产生的碳自由基活泼中间体与联硼化合物反应,生成相应的有机硼酸或硼酸酯.本文根据反应产生的碳自由基种类的不同,将硼酯化反应分为基于芳基自由基和基于烷基自由基两大部分.各部分依据自由基前体种类的不同,又具体分为基于碳氮、碳氧、碳卤等化学键的硼酯化反应以及羧酸脱羧硼酯化反应.最后,我们进一步总结分析了未来自由基硼酯化反应的研究趋势.

关 键 词:自由基化学  硼酯化反应  联硼化合物  芳基自由基  烷基自由基  

Organic Borylation Reactions via Radical Mechanism
Liu Qianyi,Zhang Lei,Mo Fanyang.Organic Borylation Reactions via Radical Mechanism[J].Acta Chimica Sinica,2020,78(12):1297-1308.
Authors:Liu Qianyi  Zhang Lei  Mo Fanyang
Institution:a Department of Energy and Resources Engineering, College of Engineering, Peking University, Beijing 100871, China;b Jiangsu Donghai Silicon Industry S&T Innovation Center, Lianyungang 222300, China
Abstract:
Keywords:radical chemistry  borylation reaction  diboron compounds  aryl radical  alkyl radical  
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