首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

铜催化的α-氨基丙二腈的脱氰氧代反应:一种合成叔酰胺的新方法
引用本文:梁欢,苟阿龙,高珠鹏,雷林生,王博文,余兰,徐学涛,王少华.铜催化的α-氨基丙二腈的脱氰氧代反应:一种合成叔酰胺的新方法[J].化学学报,2020,78(10):1064-1068.
作者姓名:梁欢  苟阿龙  高珠鹏  雷林生  王博文  余兰  徐学涛  王少华
作者单位:a 兰州大学药学院 兰州 730000;b 五邑大学生物科技与大健康学院 江门 529020
基金项目:国家自然科学基金;广东省教育厅项目;中国发明专利申请号
摘    要:新反应、新试剂的发展是有机合成化学的重要研究内容,基于前期在α-氨基丙二腈合成方法学方面的工作基础,我们发展了一例铜催化的α-氨基丙二腈的脱氰氧代反应.通过将甲酰胺转化为α-氨基丙二腈后,借助其亲核属性来合成α-氨基丙二腈底物,而后将底物重新转化为酰胺,从而实现形式上的氨基甲酰负离子的亲核加成(取代)反应.该工作首次完成了形式上的甲酰胺碳原子的极性反转,实现了将α-氨基丙二腈作为氨基甲酰负离子替代物的反应新模式,为叔酰胺化合物的合成提供了新的思路和方法,且具有反应条件简单,底物适用性广及适合克级规模制备等特点.

关 键 词:α-氨基丙二腈  甲酰胺  氨基甲酰负离子  铜催化  

A New Strategy for the Synthesis of Tertiary Amides via a Copper-Catalyzed Decyanation Reaction of N,N-Disubstituted 2-Aminomalononitriles
Liang Huan,Gou Along,Gao Zhupeng,Lei Linsheng,Wang Bowen,Yu Lan,Xu Xuetao,Wang Shaohua.A New Strategy for the Synthesis of Tertiary Amides via a Copper-Catalyzed Decyanation Reaction of N,N-Disubstituted 2-Aminomalononitriles[J].Acta Chimica Sinica,2020,78(10):1064-1068.
Authors:Liang Huan  Gou Along  Gao Zhupeng  Lei Linsheng  Wang Bowen  Yu Lan  Xu Xuetao  Wang Shaohua
Institution:a School of Pharmacy, Lanzhou University, Lanzhou 730000, China;b School of Biotechnology and Health Sciences, Wuyi University, Jiangmen 529020, China
Abstract:
Keywords:α-aminomalononitriles  formamides  carbamoyl anion  copper catalysis  
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《化学学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《化学学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号