Analyse du profil d'un massif de bandes de vibration rotation

Dans le cas de molécules polyatomiques une bande donnée est souvent accompagnée de satellites, bandes chaudes, bandes isotopiques, combinaisons. Celles-ci ne sont pas toujours séparables et les moments spectraux mesurés sont alors ent?achés d'erreurs. Nous donnons ici des formules permettant, `a partir des moments mesurés pour le massif de bandes (ces derni`eres sont supposées de profils identiques) d'obtenir les moments vrais pour chacune des bandes composantes. Les formules sont données pour un nombre quelconque de bandes puis explicitées pour une et deux bandes chaudes. L'expression des termes correctifs obtenus ne dépendant pas de l'origine choisie, on montre alors qu'il est facile de tenir compte simultanément de la correction de bandes chaudes et d'une autre interaction comme celle de vibration rotation par exemple. Enfin, `a titre d'exemple, la méthode est appliquée au cas de la bande v <sub>3</sub> de la molécule OCS comprimée par l'argon. Les corrections obtenues sont loin d'?etre négligeables et peuvent m?eme changer l'ordre de grandeur du couple carré moyen calculé `a partir des moments.