| 氮丙啶衍生物的稳定性和固化反应机理的^13C—NMR研究 |
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| 引用本文： | 张喜田,赵琦.氮丙啶衍生物的稳定性和固化反应机理的^13C—NMR研究[J].波谱学杂志,1990,7(3):255-260. |
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| 作者姓名： | 张喜田 赵琦 |
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| 作者单位： | 中国科学院长春应用化学研究所
(张喜田)，中国科学院长春应用化学研究所(赵琦) |
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| 摘 要： | 本文用~(13)C-NMR方法研究了间苯二甲酰二(2-甲基氮丙啶)和癸二酰二(2-甲基氮丙啶)的稳定性和固化反应机理。在常温下,这两种化合物均可缓慢重排为(口恶)唑啉,也可同空气中水发生水解反应。在重排和固化反应过程中,它们的N-CH和N-CH_2键断裂情况是不同的。
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| 关 键 词： | 氮丙啶衍生物 稳定性 碳13 NMR |
~(13)C-NMR STUDIES ON THE STABILITIES AND CURING REACTION MECHANISM OF AZIRIDINE DERIVATIES |
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| Zhang Xitian and Zhao Qi.~(13)C-NMR STUDIES ON THE STABILITIES AND CURING REACTION MECHANISM OF AZIRIDINE DERIVATIES[J].Chinese Journal of Magnetic Resonance,1990,7(3):255-260. |
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| Authors: | Zhang Xitian and Zhao Qi |
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| Abstract: | The stabilities and curing reaction mechanism of 1, 1 -isophthaloyl bis (2 -methylaziridine) ( HX-752) and decanedioyl bis ( 2 -methylaziridine) ( PISA) were studied by 13C-NMR. HX-752 and PISA can slowly rearrange into oxazolines, and react with water in air at room temperature, respectively.
In the processes of rearrangement and curing reaction, the bond break of N-CH and N-CH, in both HX-752 and PISA is different. |
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| Keywords: | 13C-NMR Aziridine derivaties |
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