| 程序性死亡蛋白配体1抑制剂2-甲基-3-二苯基甲醇衍生物的定量结构活性关系研究 |
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| 引用本文： | Abdulla Al Mamun,梅 争,邱 玲,居学海.程序性死亡蛋白配体1抑制剂2-甲基-3-二苯基甲醇衍生物的定量结构活性关系研究[J].化学物理学报,2020,33(4):459-467. |
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| 作者姓名： | Abdulla Al Mamun 梅 争 邱 玲 居学海 |
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| 作者单位： | 南京理工大学化工学院，教育部软化学重点实验室，南京 210094;江苏省原子医学研究所，卫生部核医学重点实验室，无锡 214063 |
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| 摘 要： | 本文研究了二十种2-甲基-3-二苯基甲醇衍生物衍生物作为PD-L1抑制剂的定量结构活性关系. 用密度泛函理论在B3LPY/6-31+G(d,p)水平对它们的结构和性质进行计算，求得最高占有轨道能级EHOMO、最低空轨道能级ELUMO、总能量ET、 偶极矩DM、绝对硬度?、绝对电负性χ、软度S、电负性ω和能隙ΔE等性质. 用主成分分析(PCA)、多元线性回归(MLR)和多元非线性回归(MNLR)建立它们的定量结构活性关系(QSAR). 基于统计分析构建定量模型并预测化合物的性质. MLR和MNLR统计结果的相关系数R2分别为0.661和0.758. 用留一法交叉检验(LOO-CV)，r2m检验和“Golbraikh&Tropsha”标准分析用于检验MLR和MNLR模型的稳健性. 结果表明两种模型均具有统计显著性和稳健性，两种模型均能预测其生物活性，可用于PD-L1免疫检查点抑制剂生物活性的预估.
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| 关 键 词： | 定量结构活性关系，2-甲基-3-二苯基甲醇衍生物，程序性细胞死亡蛋白配体1抑制剂，密度泛函理论 |
| 收稿时间： | 2019/9/24 0:00:00 |
Theoretical Investigation on QSAR of (2-Methyl-3-biphenylyl) methanol Analogs as PD-L1 Inhibitor |
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| Abdulla Al Mamun,Zheng Mei,Ling Qiu,Xue-hai Ju.Theoretical Investigation on QSAR of (2-Methyl-3-biphenylyl) methanol Analogs as PD-L1 Inhibitor[J].Chinese Journal of Chemical Physics,2020,33(4):459-467. |
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| Authors: | Abdulla Al Mamun Zheng Mei Ling Qiu Xue-hai Ju |
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| Institution: | Key Laboratory of Soft Chemistry and Functional Materials of MOE, School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, China;Jiangsu Institute of Nuclear Medicine, Key Laboratory of Nuclear Medicine, Ministry of Health, Wuxi 214063, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Quantitative structure-activity relationship 2-Methyl-3-biphenylyl methanol derivatives Programmed death ligand-1 inhibitor Density functional theory |
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