超高效液相色谱－串联质谱法同时测定血液和尿液中10种2C系列苯乙胺类衍生物

该文建立了同时检测血液、尿液样本中2C－H、2C－D、2C－P、2C－T－2、2C－T－4、2C－T－7、25D－NBOMe、25C－NBOMe、25B－NBOMe和25I－NBOMe 10种2C系列苯乙胺类衍生物含量的超高效液相色谱－串联质谱（UPLC－MS/MS）法。通过比较沉淀蛋白（PPT）、液－液萃取（LLE）和固相萃取（SPE）3种前处理方法，选用甲醇沉淀蛋白法对血液和尿液样品进行提取。通过对色谱柱和流动相的优化，选用甲醇－水（0.1%甲酸）作为流动相，ACQUITY UPLC?BEH C18（100 mm × 2.1 mm，1.7 μm）色谱柱进行分离。串联质谱的离子源为电喷雾电离源（ESI+），采用多反应监测模式（MRM）进行检测。10种目标物在0.005 ~ 50 ng/mL范围内线性关系良好，相关系数（r2）为0.995 8 ~ 0.999 9。血液和尿液中的检出限分别为0.01 ~ 2 ng/mL和0.002 ~ 5 ng/mL，3个不同加标浓度（1、5、20 ng/mL）下，血液、尿液中的基质效应为71.9%~112%，提取回收率为78.8% ~ 99.3%，日内、日间相对标准偏差（RSD，n = 3）均不高于15%。该方法分离效果好，提取回收率高，基质效应低，且操作简便，检材用量少，适用于血液和尿液中2C系列苯乙胺类衍生物的快速检测。