首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

以寡聚组氨酸为配基的高效亲和色谱研究
引用本文:余晓,赵睿,方梅,熊少祥,苏天升,刘国诠. 以寡聚组氨酸为配基的高效亲和色谱研究[J]. 高等学校化学学报, 2000, 21(4): 532-534
作者姓名:余晓  赵睿  方梅  熊少祥  苏天升  刘国诠
作者单位:中国科学院化学研究所分子科学中心,北京,100080;中国科学院化学研究所分子科学中心,北京,100080;中国科学院化学研究所分子科学中心,北京,100080;中国科学院化学研究所分子科学中心,北京,100080;中国科学院化学研究所分子科学中心,北京,100080;中国科学院化学研究所分子科学中心,北京,100080
基金项目:国家自然科学基金!(批准号 :2 963 5 0 10 ),国家 863计划! (批准号 :10 2 -0 9-0 5 -0 3 ),中国科学院基金
摘    要:亲和色谱在所有色谱分离中选择性最高.以组氨酸为配基的亲和介质(Affinitymedia)对免疫球蛋白IgG具有亲和力,显示了良好的分离效果[1];以组氨酸为配基的亲和色谱分离纯化IgG的机理[2]以及组氨酸亲和色谱分离IgG亚基也已有报道[3].组氨酸配基亲和色谱法具有简单、有效和价廉等特点,在免疫化学、临床分析及血液制品的生产等方面均有良好的应用前景.本文分别以含1,3,5个组氨酸残基的小肽为配基,合成了系列亲和介质,并对其亲和色谱行为进行了评价,研究了不同链长的寡聚组氨酸与IgG的亲和相互作用.1 实验部分1.1 固相肽合成 采用Fmoc肽合…

关 键 词:IgG  寡聚组氨酸  高效亲和色谱  解离常数  固相肽合成
收稿时间:1999-09-07

Affinity Chromatography Based on the Oligohistines as the Ligands
YU Xiao,ZHAO Rui,FANG Mei,XIONG Shao-Xiang,SU Tian-Sheng,LIU Guo-Quan. Affinity Chromatography Based on the Oligohistines as the Ligands[J]. Chemical Research In Chinese Universities, 2000, 21(4): 532-534
Authors:YU Xiao  ZHAO Rui  FANG Mei  XIONG Shao-Xiang  SU Tian-Sheng  LIU Guo-Quan
Affiliation:Center for Molecular Science, Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080, China
Abstract:Aseries of affinity media were synthesized by using the oligohistines, His-Gly, (His)3-Gly and (His)5-Gly as the ligands and the home made monosized, non-porous copolymer(CL-PGMA) beads containing active epoxide groups as the support. The affinity chromatographic behavior between IgGand the oligohistines was investigated at pH3.0, 4.5, 7.0 and 10.0. It showed the specific interaction at pH4.5. The dissociation constants of IgGand oligohistine media(1H, 3H, 5H) were 3.037×10-6 , 2.459×10-6 and 1.905×10-6 L/mol, respectively. The dissociation constants decreased with increasing the number of histine-residue in oligopeptide chains.
Keywords:IgG  Oligohistine  HPAC  Dissociation constant  Synthesis of peptide in solid phase  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《高等学校化学学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《高等学校化学学报》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号