|
|||||
|
|
| PH2X与五元杂环体系磷键相互作用的理论研究 | |
| 引用本文： | 许惠英,王维,邹建卫.PH2X与五元杂环体系磷键相互作用的理论研究[J].化学学报,2013,71(8):1175-1182. |
| 作者姓名： | 许惠英 王维 邹建卫 |
| 作者单位： | 1. 浙江树人大学生物与环境工程学院 杭州310015 2. 镇海环境监测站 宁波315200 3. 浙江大学宁波理工学院 宁波315104 |
| 基金项目： | the National Natural Science Foundation of China，the Zhejiang Provincial Natural Science Foundation，项目受国家自然科学基金，浙江省自然科学基金 |
| 摘 要： | 用MP2/aug-cc-pVDZ方法计算了PH2X(X=H,F,Cl,Br)与五元杂环化合物(吡咯、呋喃、噻吩)的相互作用,经完全均衡校正法校正基组重叠误差.在MP2/aug-cc-pVDZ优化基础上采用Gaussian 03程序包中的NBO程序计算了二级微扰稳定化能(ΔE2),并运用AIM 2000程序对其AIM性质进行了计算.为了进一步加强对该类相互作用的认识,应用约化密度梯度(RDG)填色等值面图和电子密度差图对代表性的体系进行了图形化分析.研究表明:PH3与三个五元杂环化合物形成的是P—H…π氢键相互作用;PH2X(X=F,Cl,Br)与五元杂环化合物形成磷键相互作用,这些磷键体系存在π型和n型两种形式的磷键相互作用,前者形成复合物的稳定性高于后者,并且相互作用大小与磷原子到杂环质心的矢量和P—X方向矢量的夹角密切相关.作为比较,我们对PCl3与这三种杂环化合物之间的相互作用也进行了研究,结果发现,PCl3分子中沿Cl—P键的P端出现了三个正的静电势区域或称作"σ-hole",因此其与杂环化合物形成的是分子间多磷键复合物.AIM拓扑分析表明磷键相互作用的本质属于闭壳层静电相互作用,且电子密度与复合物稳定性呈正相关.RDG图形化分析揭示了磷键相互作用所在的空间位置以及相对强度.DDF分析表明,磷键相互作用的存在使磷原子端基的电子密度减少,而沿着P—X轴以及五元杂环分子的电子密度增加,从而直观地体现了形成复合物后电子密度的重排情况. |
| 关 键 词： | 磷键 自然键轨道 分子中原子理论 RDG等值面图 电子密度差 |
Theoretical Study of Pnicogen Bonding Interactions between PH2X and Five-membered Heterocycles |
|
| Institution: | Xu,Huiying*,a Wang,Weib Zou,Jianweic(aCollege of Biology & Environment Engineering,Zhejiang Shuren University,Hangzhou 310015)(bZhenhai Environmental Monitoring Station,Ningbo 315200)(cNingbo Institute of Technology,Zhejiang University,Ningbo 315104) |
| Abstract: | |
| Keywords: | pnicogen bonding NBO AIM RDG isosurface map electronic density difference |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ | |