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钌(Ⅱ)多吡啶配合物光断裂DNA的实验研究
引用本文:徐宏,李浩,刘昀,莫重英,梁毅,刘剑洪,张黔玲,计亮年.钌(Ⅱ)多吡啶配合物光断裂DNA的实验研究[J].化学学报,2005,63(6):497-502,F007.
作者姓名:徐宏  李浩  刘昀  莫重英  梁毅  刘剑洪  张黔玲  计亮年
作者单位:深圳大学师范学院化学与生物学系,深圳,518060;武汉大学生命科学学院,病毒学教育部重点实验室,武汉,430072;南京大学配位化学国家重点实验室,南京,210093;深圳大学生命科学学院,深圳市微生物基因工程重点实验室,深圳,518060;武汉大学生命科学学院,病毒学教育部重点实验室,武汉,430072;深圳大学师范学院化学与生物学系,深圳,518060;南京大学配位化学国家重点实验室,南京,210093
基金项目:中国博士后科学基金(No.2003034503)和南京大学配位化学国家重点实验室开放课题资助项目.
摘    要:研究了一系列钌(Ⅱ)多吡啶配合物对pBR 322DNA的光断裂作用,并与光谱法和粘度法的研究结果进行了对比.实验结果表明,钌(Ⅱ)多吡啶配合物光断裂DNA的能力不仅与配合物与DNA相互作用的结合模式和结合强度有关,还与配合物自身的电子结构有关;钌(Ⅱ)多吡啶配合物对DNA的光断裂存在立体选择性;其断裂机理是激发态的配合物与溶液中的氧分子发生能量转移生成单线态氧活性氧化物种,将鸟嘌呤碱基氧化而导致DNA断裂.本研究对于遗传工程中的化学核酸酶以及以DNA为靶标的药物设计有重要的意义.

关 键 词:钌(Ⅱ)多吡啶配合物  DNA  光断裂  化学核酸酶
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