首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

二噻吩衍生物的合成及其线性、非线性光谱性质
引用本文:夏光明,方奇,许心光,许贵宝,刘志强,王伟.二噻吩衍生物的合成及其线性、非线性光谱性质[J].化学学报,2003,61(7):976-982.
作者姓名:夏光明  方奇  许心光  许贵宝  刘志强  王伟
作者单位:1. 山东大学晶体材料国家重点实验室,济南,250100;济南大学化学工程学院,济南,250022
2. 山东大学晶体材料国家重点实验室,济南,250100
基金项目:国家自然科学基金(No.2017203),高等学校骨干教师资助计划项目,国家重点基础研究发展规划(973)资助项目
摘    要:合成了一系列二噻吩衍生物类有机合物:5,5'-二(对-N,N-二甲胺基苯乙 烯基)-2,2'-二噻吩(BMSBT)与5,5'-二(对-N,N-二乙胺基苯乙烯基)- 2,2'-二噻吩(BESBT),5,5'-二(对N-环丁胺基苯乙烯基)-2,2'-二噻吩( BBSBT),5,5-二(对-N-咔唑基苯乙烯基)2-2'-二噻吩(BCSBT),并测定了 其吸收光谱、单光子荧光光谱和双光子荧光光谱。BMSBT,BESBT和BBSBT的单光子 荧光参数存在的很强的、规则的溶剂效应,表明其激发态的分子可能有较大的极性 。在800nm fs激光下测得BMSBT与BESBT在560nm附近(与单光子荧光发射峰波长接 近的位置)有较强的上转换荧光发射,上转换荧光强度与激发能量之间较好的平方 关系表明了双光子激发的机理,这种上转换荧光被称为双光子荧光。用以光子荧光 法测得BMSBT和BESBT的双光子吸收截面分别为54*10~(-50)(cm~4·s)/photon和 102*10~(-50)(cm~4·s)/photon。

关 键 词:噻吩  P  双光子吸收  吸收光谱法  溶剂效应  激发态
修稿时间:2002年12月31

Synthesis and Linear, Nonlinear Fluorescence of Bithiophene Derivatives
XIA,Guang-Ming FANG,Qi XU,Xin-Guang XU,Gui-Bao LIU,Zhi-Qiang WANG,Wei.Synthesis and Linear, Nonlinear Fluorescence of Bithiophene Derivatives[J].Acta Chimica Sinica,2003,61(7):976-982.
Authors:XIA  Guang-Ming FANG  Qi XU  Xin-Guang XU  Gui-Bao LIU  Zhi-Qiang WANG  Wei
Institution:State Key Laboratory of Crystal Materials, Shandong University, Jinan(250100)
Abstract:
Keywords:two-photon absorption  two-photon excited fluorescence  bithiophene  
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《化学学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《化学学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号