| α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳硫基取代苯酮的合成及生物活性研究 |
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| 引用本文： | 陈文彬,张耀谋,金桂玉.α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳硫基取代苯酮的合成及生物活性研究[J].化学学报,2002,60(7). |
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| 作者姓名： | 陈文彬 张耀谋 金桂玉 |
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| 作者单位： | 南开大学元素有机化学国家重点实验室，元素有机化学研究所，南开大学元素有机化学国家重点实验室，元素有机化学研究所，南开大学元素有机化学国家重点实验室，元素有机化学研究所 天津300071，天津300071，天津300071 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金 (No .2 9832 0 5 0 )，南开大学人事处科研启动基金资助项目 |
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| 摘 要： | 利用 2 (1H 1,2 ,4 三唑 1 基 ) 2 丙烯 1 酮 (2 )与取代硫酚或含巯基的杂环化合物进行 1,4 亲核加成 ,得到目标化合物 3,其结构经元素分析、核磁和红外光谱所证实 ,并对其进行了生物活性的测试 ,发现大部分化合物具有很好的抑菌活性 .结构与活性的关系表明不同的R1取代对其生物活性有较大的影响 ,当R1=(CH3 ) 3 C时 ,对小麦锈病的抑制活性要高于R1=Ar的活性 ,而Ar上不同的取代基对其活性影响不大
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| 关 键 词： | 三唑 1 4-亲核加成 合成 生物活性 |
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