| 新的手性源5-(1- 氧基)-3,4-二氯-2(5H)-呋喃酮的合成及结构 |
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| 引用本文： | 陈庆华,耿哲. 新的手性源5-(1- 氧基)-3,4-二氯-2(5H)-呋喃酮的合成及结构[J]. 化学学报, 1993, 51(6): 662-624 |
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| 作者姓名： | 陈庆华 耿哲 |
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| 作者单位： | 北京师范大学化学系 |
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| 摘 要： | 近年来,γ-取代基α,β-不饱和丁烯内酯的合成及结构性能引起了有机化学界很大的兴趣和重视^[1],由于2(5H)-呋喃酮作为一个结构组分广泛地存在于天然产物中[2],同时也被用作有机合成的中间体^[3].新近,Feringa等^[4]利用4-羟基丁烯内酯与1-薄荷醇的脱水反应,制得了光学纯5-(1- 氧基)-2(5H)0呋喃酮并用于有机合成.我们在此基础上,改进了 4-羟基丁烯内酯的光化学制备方法;探讨了5-(1- 氧基)-2(5H)-呋喃酮的热稳定性及质子催化下差向异构化作用;并进行了不对称Michael加成^[5]和1,3-偶极环加成反应的研究^[6].本文在此基础上,深入探讨了新的手性源5-(1- 氧基)-3,4-二氯-2(5H)-呋喃酮的合成以及有关的反应.由于制备方法简便,化学产率较高,光学纯度单一,天然手性助剂薄荷醇来源方便以及γ- 氧基立体专一性控制,它为进一步合成系列新的光学活性化合物提供了有效的途径.
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| 关 键 词： | 呋喃酮 P 反应机理 氯化物 甲氧基 消除反应 手征性 薄荷醇 光学活性 迈克尔反应 |
A new chiral source optically pure 5-(l-menthyloxy)-3,4-dichloro-2(5h) -furanone,its synthesis and structure |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | FURANONE P REACTION MECHANISM CHLORIDE METHOXY GROUP ELIMINATION REACTION CHIRALITY MENTHOL |
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