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无金属条件下的肉桂酸类和酰胺的脱羧氧化偶联反应构建碳-碳键
引用本文:卢小彪,肖茜,万常峰,汪志勇,刘晋彪.无金属条件下的肉桂酸类和酰胺的脱羧氧化偶联反应构建碳-碳键[J].化学学报,2021,79(6):751-754.
作者姓名:卢小彪  肖茜  万常峰  汪志勇  刘晋彪
作者单位:江西师范大学化学化工学院 南昌330022;中国科学技术大学微尺度物质科学国家实验室 合肥230026;江西理工大学化学化工学院 赣州341000
基金项目:国家自然科学基金(21402068); 国家自然科学基金(21502075)
摘    要:碳-碳键的构建是有机反应中最常见的一类反应, 也是构建有机化合物骨架最常用的手段. 近些年, 通过脱羧反应来构建碳-碳键, 碳-杂原子键得到了广泛而深入的研究. 肉桂酸类化合物的脱羧偶联反应也得到了较多的关注. 这类反应一般包括两个过程, 自由基加成和羧基的脱去, 从而得到新的有机化合物. 这类反应的特点是用氧化剂产生自由基, 在反应过程产生二氧化碳和水为副产物, 相比使用卤代试剂或者有机金属试剂来说, 更为绿色. 作者在之前的研究过程基础上发现, 在无需任何金属催化剂的条件下, 只用过氧叔丁醇(有机溶剂)作为氧化剂, 肉桂酸类衍生物和酰胺类能够发生脱羧氧化偶联反应, 实现C(sp3)―C(sp3)键的生成. 该反应特点是没有用过渡金属盐作为催化剂, 符合绿色化学的发展要求.

关 键 词:C-H键官能团化  脱羧  氧化偶联  酰胺
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