| E-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿嘧啶的简便合成方法研究 |
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| 引用本文： | 王春娟,谢芳,张万斌.E-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿嘧啶的简便合成方法研究[J].有机化学,2008,28(3):503-505. |
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| 作者姓名： | 王春娟 谢芳 张万斌 |
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| 作者单位： | 上海交通大学化学化工学院,上海,200240 |
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| 基金项目： | 上海市科学技术委员会生物医药重点攻关项目 |
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| 摘 要： | 以2'-脱氧尿嘧啶为原料, 在糖苷羟基未保护情况下, 经过羟甲基化、选择性氧化、Knoevenagel缩合和Hunsdiecker反应等4步反应, 简便地合成了抗病毒药物E-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿嘧啶, 为工业化生产提供了可靠的依据.
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| 关 键 词： | E-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿嘧啶 选择性氧化 合成 |
| 收稿时间： | 2007-06-30 |
| 修稿时间： | 2007-08-29 |
Convenient Synthesis of E-5-(2-Bromovinyl)-2'-deoxyuridine |
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| WANG Chun-Juan,XIE Fang,ZHANG Wan-Bin.Convenient Synthesis of E-5-(2-Bromovinyl)-2'-deoxyuridine[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,2008,28(3):503-505. |
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| Authors: | WANG Chun-Juan XIE Fang ZHANG Wan-Bin |
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| Institution: | (School of Chemistry & Chemical Technology, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200240) |
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| Abstract: | The potent anti-herpes agent, E-5-(2-bromovinyl)-2'-deoxyuridine was conveniently synthesized via four steps of hydroxylmethylation, selective oxidation, Knoevenagel condensation and Hunsdiecker reaction, from commercially available 2'-deoxyuridine with unprotected hydroxy groups. The protocol is suitable for the commercial production of BVDU. |
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| Keywords: | E-5-(2-bromovinyl)-2'-deoxyuridine selective oxidation synthesis |
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