| △^9^(^1^1^)-雌甾四烯类化合物的硼氢化-铬酸氧化 II |
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| 引用本文： | 王慧英,江忝益,李振肃.△^9^(^1^1^)-雌甾四烯类化合物的硼氢化-铬酸氧化 II[J].有机化学,1992,12(2):190-193. |
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| 作者姓名： | 王慧英 江忝益 李振肃 |
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| 作者单位： | 北京医科大学药学院，北京医科大学药学院，北京医科大学药学院 北京，100083，北京，100083，北京，100083 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，教委高校博士学科点专项基金 |
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| 摘 要： | 雌甾-11-酮化合物是合成具有强效抗生育活性11-烃基取代在甾体化合物的关键中间体。本文对13β-乙基-3-甲氧基-甾-1,3,5(10), 9(11)-四烯-17β-醇的硼氢化-铬酸氧化反应进行研究, 结果发现产物比较复杂, 在温和条件下, 主要产物为13β-乙基-3-甲氧基-甾-1,3,5(10)-三烯-17-酮-112-硼酸, 增加氧化剂用量, 延长反应时间则得到11,17-二酮。
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| 关 键 词： | 氧化 红外分光光度法 碳13核磁共振谱法 甾族化合物 甾族化合物 质子磁共振谱法 甲氧基 甲氧基 硼酸 P 铬酸 |
Studies on the hydroboration-chromic acid oxidation of 9(11)-Es-tratetraenes II |
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| WANG Hui-Ying,JIANG Tian-Yi,LI Zhen-Su School of pharmaceutical Sciences,Beijing Medical University, Beijing.Studies on the hydroboration-chromic acid oxidation of 9(11)-Es-tratetraenes II[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,1992,12(2):190-193. |
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| Authors: | WANG Hui-Ying JIANG Tian-Yi LI Zhen-Su School of pharmaceutical Sciences Beijing Medical University Beijing |
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| Institution: | WANG Hui-Ying,JIANG Tian-Yi,LI Zhen-Su School of pharmaceutical Sciences,Beijing Medical University,100083 Beijing |
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| Abstract: | Hydroboration-chromic acid oxidation of 13b-ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17b-ol gave 13b-ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10),6,8-pentaen-17-one, dione I (Z = O), alcohol I (Z = H, OH), and boronic acid I Z = B(OH)2]. The reaction mechanism was discussed. |
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| Keywords: | hydroboration-chromic acid oxidation 9(11)-estratetraene configuration (11)~B NMR |
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