N-(3-甲吡啶-2)-亚胺甲基-1-(3-甲吡啶-2)腙的Ce(NO3)3配合物的合成与晶体结构 |
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引用本文: | 江银枝,胡惟孝.N-(3-甲吡啶-2)-亚胺甲基-1-(3-甲吡啶-2)腙的Ce(NO3)3配合物的合成与晶体结构[J].中国科学B辑,2004,34(1):22-27. |
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作者姓名: | 江银枝 胡惟孝 |
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作者单位: | 1. 浙江工程学院应用化学系,杭州,310033 2. 浙江工业大学药学院,杭州,310032 |
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基金项目: | 浙江省自然科学基金(200016)和国家自然科学基金(批准号: 20272053)资助项目 |
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摘 要: | 3,6-二(3-甲吡啶-2)-s-四嗪(DMPTZ,Ⅱ)和Ce(NO3)3.6H2O反应生成了一个新的配体L: N-(3-甲吡啶-2)-亚胺甲基-1-(3-甲吡啶-2)腙和一个新的单核配合物Ce(L)(NO3)2(H2O)3].NO3 (Ⅲ). 用IR和X单晶衍射对化合物Ⅲ的单晶进行了分析. 该晶体属三斜晶系, 空间群为P-1, a = 7.133(4), b = 11.139(2), c = 14.572(3)Å, α= 102.13(2), β=99.81(3), γ=91.10(3), Z = 2, V = 1113.6(7) nm3, μ=2.123 mm-1, F(000)=630. 结果表明, 中心原子Ce3+具有十配位, 其中配体L是三齿配, 提供了三个配位N原子, 且Ce与三个配位N原子在同一平面; 在平面骨架的上方有三分子的H2O参与配位, 提供了三个配位O原子; 在下方有两个NO3-参与配位, NO3-是双齿配位, 提供了四个配位O原子, 且这四个O原子不在同一个平面上. 对DMPTZ在Ce(Ⅲ)的条件下的分解机理进行了简要的讨论.
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关 键 词: | 配合物 晶体结构 二(3-甲吡啶-2)-s-四嗪 合成 N′-(3-甲吡啶-2)-亚胺甲基-1-(3-甲吡啶-2)腙 稀土 |
收稿时间: | 2003-12-25 |
修稿时间: | 2003年12月25 |
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