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铱(I)联萘胺Schiff碱(BPMBNDI)配合物催化苯乙酮的不对称氢转移反应
引用本文:自国甫,尹承烈.铱(I)联萘胺Schiff碱(BPMBNDI)配合物催化苯乙酮的不对称氢转移反应[J].化学学报,1998,56(5):484-488.
作者姓名:自国甫  尹承烈
作者单位:北京师范大学化学系
基金项目:国家自然科学基金,高等学校博士学科点专项科研项目,29372038,,,
摘    要:用旋光活性2, 2'-(1, 1'-联萘)二胺和2-吡啶基甲醛缩合得到的Schiff碱BPMBNDIN, N'-二(2-吡啶基亚甲基)-(1, 1'-联萘)-2, 2'-二亚胺]为配体与Ir(COD)Cl]2(COD=1, 5-环辛二烯)反应, 生成了10个光学活性铱配合物。研究它们在异丙醇对苯乙酮不对称氢转移反应中的光学诱导活性时, 发现10个催化剂均具有较高的立体选择性,其中Ir(COD)(BPMBNDI)I]催化的光学产率高达84%。

关 键 词:苯乙酮  席夫碱  铱络合物  异丙醇  催化反应  光诱导  国家教委高等学校博士学科点专项科研基金  联萘胺  
修稿时间:1996年12月5日

Asymmetric transfer hydrogenation of acetophenone catalyzed by iridium(I) complexes with BPMBNDI
ZI Guo-Fu,YIN Cheng-Lie.Asymmetric transfer hydrogenation of acetophenone catalyzed by iridium(I) complexes with BPMBNDI[J].Acta Chimica Sinica,1998,56(5):484-488.
Authors:ZI Guo-Fu  YIN Cheng-Lie
Abstract:Ten chiral iridium complexes were synthesized from (R) - ( + ) or (S)-(-)-2,2' - diamino- 1,1' - binaphthyl(DABN) and Ir(COD)Cl]2 (COD =1,5- cyclooctadiene). The complexes were used as enantioselective catalysts in the asymmetric hydrogen transfer reactions of acetophenone. All the catalysts have high activity and selectivity and the highest optical yield was up to 84%.
Keywords:2  2'-diamino-1  1'-binaphthyl  iridium(I) complexes  Schiff base  asymmetric transfer hydrogenation  
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