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| 电催化合成2,5-二取代1,3,4-噁二唑衍生物 | |
| 作者姓名： | 李梦帆 王榕 郝文娟 姜波 |
| 作者单位： | 江苏师范大学化学与材料科学学院 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(No.21971090)；;江苏省研究生科研创新计划(No.SJKY19_2003)~~； |
| 摘 要： | 1,3,4-噁二唑作为一种多杂原子的五元杂环类化合物,不仅具有抗炎、抗肌醇和抗惊厥等生物活性,而且是一种重要的有机合成中间体,对其进行合成研究具有重要意义.利用廉价易得的醛和酰肼作为原料,在电催化条件下,一步合成非对称的2,5-二取代1,3,4-噁二唑衍生物,收率良好.其结构经IR、1H和13CNMR、HRMS等进行了确证.该反应条件温和,原子经济性高,底物范围广,为构建1,3,4-噁二唑骨架提供了一种绿色、可持续的合成途径. |
| 关 键 词： | 绿色化学 1,3,4-噁二唑衍生物 电化学合成 自由基环化 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |