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| 6α-甲基-17α-乙酰氧基黄体酮的合成 | |
| 引用本文： | 陈毓群,黄鸣龙.6α-甲基-17α-乙酰氧基黄体酮的合成[J].化学学报,1959(6). |
| 作者姓名： | 陈毓群 黄鸣龙 |
| 作者单位： | 中国科学院有机化学研究所，中国科学院有机化学研究所 |
| 摘 要： | 甾体激素往往因分子中在 C_6的α-位置加入一甲基而增强其疗效,例如6α-甲基可的松及6α-甲基可的唑(Ⅰ)均比其母体的功效大得多,黄体酮在 C_(17)上加入一乙酰氧基可使其疗效较为持久,若再在 C_6-α位置上加入甲基则不但疗效比母体大五、六十倍,并可内服,而黄体酮则只能注射,此物(Ⅺ)的已知合成方法中,似以 Babcock 等的方法较为简便。其法是用17α-羟基黄体酮(Ⅱ)为原料,即先作成 A 环上应有的不饱和酮簇,然后再加入6α-甲基,最后引入17α-乙酰氧基得Ⅺ。 |
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