(1) Institut für Anorganische Chemie der Freien Universität Berlin, Fabeckstraße 34 36, D-1000, Berlin 33
Abstract:
Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit wird das Sedimentations-gleichgewicht des Systems Na6H2W12O40]-NaClO4-H2O bei 25 °C untersucht. Die scheinbare Ladungszahl des Natriummetawolframats wird als Funktion der NaClO4-MolalitätmNaClO4 ermittelt. Aus dieser Abhängigkeit kann für die summarische Dissoziation des NatriummetawolframatsNa2H2W12O4o] 6Na+ + H2W12O40]6– die DissoziationskonstanteK in Gegenwart von NaClO4 als Fremdelektrolyt zuK=0,08 mol6·kg–6 bestimmt werden.Der Kreuzdifferentialquotient
(
PXz, ist der Trace-Aktivitätskoeffizient des Natriummetawolframats) wird ebenfalls als Funktion der NaClO4-Molalität ermittelt.Die Konzentrationsabhängigkeit des Trace-Aktivitätskoeffizienten zeigt einen Verlauf, wie er unseres Wissens nach noch nicht von anderen Autoren beobachtet wurde.
Summary An ultracentrifugal study of the sedimentation equilibrium of the system Na2H2W12O40]-NaClO4-H2Oat 25 °C is presented. The dependency of the apparent charge of the sodium metatungstate on NaClO4-molality is investigated. From these data the dissociation constant for the dissociation of the sodium metatungstate in the presence of NaClO4 according to the equationNaH2W12O40] 6Na+ + H2W12O40]6– is calculated toK=0.08 mol6·kg–6. The cross differential quotient
(
PXz is the trace activity coefficient of the sodium metatungstate) shows a behavior in its dependence on NaClO4-molality which to our knowledge has not yet been reported by other authors.