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Desulfation and rearrangement of tigemonam to an isoxazolidin-5-one and the synthesis of the rearrangement product
Authors:
Janak Singh
Thomas P Kissick
Rita Fox
Octavian Kocy
Richard H Mueller
Abstract:
The β-lactam antibiotic Tigemonam 2 undergoes desulfation to the
N
-hydroxyazetidinone 4 , which rearranges to the isoxazolidin-5-one 6 . The structure of the rearrangement product 6 was confirmed by synthesis.
Keywords:
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