| OCS分子在里德堡F态的真空紫外光解动力学：S(3PJ=2,1,0)产物通道 |
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| 引用本文： | 唐 翎,陈文韬,袁道福,俞盛锐,杨学明,王兴安.OCS分子在里德堡F态的真空紫外光解动力学：S(3PJ=2,1,0)产物通道[J].化学物理学报,2022(2):249-256. |
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| 作者姓名： | 唐 翎 陈文韬 袁道福 俞盛锐 杨学明 王兴安 |
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| 作者单位： | 中国科学技术大学化学物理系，合肥 230026;浙江师范大学杭州高等研究院，杭州 311231;中国科学院大连化学物理研究所，分子反应动力学国家重点实验室，大连 116023；南方科技大学理学院，深圳 518055 |
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| 摘 要： | 本文利用可调谐真空紫外光源和时间切片离子速度成像技术研究了OCS分子的真空紫外光解动力学. 在对应OCS里德堡F态的五个光解波长下(133.26 nm∽139.96 nm)实验采集了S(3PJ=2,1,0)产物的离子影像，从中发现了两个解离通道：S(3PJ=2,1,0)+CO(X1Σ+)和S(3PJ=2,1,0)+CO(A3π)，其中前者为主要通道. 离子影像中CO产物的振动结构可部分分辨. 从离子影像中提取出了S(3PJ=2,1,0)+CO(X1Σ+)通道的产物总平动能分布、各向异性参数和CO振动态分支比等信息. 发现了对应OCS在F态的几个低振动态下光解的产物各向异性参数取负值，而对应F态的几个高振动态下光解产物的各向异性参数为正值. 另外，同一光解波长下三种S产物S(3P2)、S(3P1)和S(3P0)的各向异性参数也不相同. 经分析，这些现象可能来源于激发区域的其它不同对称性的电子态的贡献，从而导致解离过程中同时存在平行解离和垂直解离. 本工作有利于进一步理解OCS真空紫外光解中的非绝热耦合作用.
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| 关 键 词： | 真空紫外光解，离子速度成像，OCS |
| 收稿时间： | 2021/12/2 0:00:00 |
Vacuum Ultraviolet Photodissociation Dynamics of OCS via the F Rydberg State: the S(3PJ=2,1,0) Product Channels |
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| Ling Tang,Wentao Chen,Daofu Yuan,Shengrui Yu,Xueming Yang,Xingan Wang.Vacuum Ultraviolet Photodissociation Dynamics of OCS via the F Rydberg State: the S(3PJ=2,1,0) Product Channels[J].Chinese Journal of Chemical Physics,2022(2):249-256. |
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| Authors: | Ling Tang Wentao Chen Daofu Yuan Shengrui Yu Xueming Yang Xingan Wang |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Vacuum ultraviolet photodissociation Velocity map ion imaging Carbonyl sulfide |
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