| 两个含吡咯环酰腙配体的Cu(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和生物活性 |
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| 引用本文： | 叶行培,王冠杰,潘鹏,张照坡,吴伟娜,王元.两个含吡咯环酰腙配体的Cu(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和生物活性[J].无机化学学报,2014,30(12):2789-2795. |
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| 作者姓名： | 叶行培 王冠杰 潘鹏 张照坡 吴伟娜 王元 |
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| 作者单位： | 河南理工大学物理化学学院, 焦作 454000;河南理工大学物理化学学院, 焦作 454000;河南理工大学物理化学学院, 焦作 454000;河南理工大学物理化学学院, 焦作 454000;河南理工大学物理化学学院, 焦作 454000;河南理工大学物理化学学院, 焦作 454000 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(No.21001040),河南省教育厅自然科学基金(No.12B150011,14B150029)和河南理工大学青年骨干教师项目(No.649210)资助项目. |
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| 摘 要： | 合成并通过元素分析,红外和X-射线单晶衍射表征了2个酰腙铜配合物Cu(L)2(THF](1)和Cu(L)(CH3OH)Cl](2)HL=3,4-二甲基-2-乙氧羰基-吡咯-5-甲醛苯甲酰腙]。结果表明在每个配合物中,HL脱质子作为阴离子配体,通过烯醇化的氧和亚氨基的氮与中心铜(Ⅱ)离子配位。中心铜(Ⅱ)离子在配合物1和2中的配位构型分别为扭曲的四方锥和平面正方形。配合物2对金黄色葡萄球菌有明显的抑制作用(MIC=1.98μg·m L-1),而配合物1则对肝癌细胞Hep G2展现出显著的抗肿瘤活性(IC50=9.1μmol·L-1)。
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| 关 键 词： | 铜(Ⅱ)配合物 酰腙 吡咯 抗菌活性 抗肿瘤活性 |
| 收稿时间： | 2014/3/14 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2014/5/20 0:00:00 |
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