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氯化锌催化硒酚对环氧化合物开环反应合成β-羟基硒醚
引用本文:杨明华,杨红伟,郑云法,朱成建.氯化锌催化硒酚对环氧化合物开环反应合成β-羟基硒醚[J].催化学报,2006,27(7):550-552.
作者姓名:杨明华  杨红伟  郑云法  朱成建
作者单位:1. 丽水学院化学系,浙江丽水,323000;南京大学化学化工学院,江苏南京,210093
2. 南京大学化学化工学院,江苏南京,210093
3. 丽水学院化学系,浙江丽水,323000
4. 南京大学化学化工学院,江苏南京,210093;中国科学院上海有机化学研究所金属有机国家重点实验室,上海,200032
基金项目:中国科学院资助项目;浙江省教育厅资助项目
摘    要: 研究了在室温下ZnCl2催化硒酚对环氧化合物开环反应合成β-羟基硒醚. 通过这一简单、有效和原子经济性的反应,高收率和高选择性地合成了几种β-羟基硒醚. 从环氧化合物3-邻甲苯氧基-1,2-环氧丙烷出发,经一锅三步反应,合成了相应的1,3-恶唑-2-酮.

关 键 词:氯化锌  硒酚  环氧化合物  开环反应  区域选择性  3-恶唑-2-酮
文章编号:0253-9837(2006)07-0550-03
收稿时间:03 20 2006 12:00AM
修稿时间:2006-03-20

Synthesis of β-Hydroxyl Selenides from Ring-Opening Reaction of Epoxides with ArSeH Catalyzed by ZnCl2
YANG Minghua,YANG Hongwei,ZHENG Yunfa,ZHU Chengjian.Synthesis of β-Hydroxyl Selenides from Ring-Opening Reaction of Epoxides with ArSeH Catalyzed by ZnCl2[J].Chinese Journal of Catalysis,2006,27(7):550-552.
Authors:YANG Minghua  YANG Hongwei  ZHENG Yunfa  ZHU Chengjian
Institution:1 Department of Chemistry, Lishui University, Lishui 323000, Zhejiang, China ; 2 School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University, Nanjing 210093, Jiangsu, China ; 3 State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, The Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200032 , China
Abstract:
Keywords:zinc chloride  arylselenol  epoxide  ring-opening reaction  regioselectivity  1  3-oxazolidin-2-one
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