| 薤中新的甾体皂苷类化学成分 |
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| 引用本文： | 杨依然,姚华,闫江红,孙志恒,张余,房雪晴,李绪文,金永日.薤中新的甾体皂苷类化学成分[J].高等学校化学学报,2021,42(6):1742. |
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| 作者姓名： | 杨依然 姚华 闫江红 孙志恒 张余 房雪晴 李绪文 金永日 |
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| 作者单位： | 1.吉林大学化学学院, 长春 130012;2.吉林大学中日联谊医院，长春 130033;3.吉林省中医药科学院第一临床医院, 长春 130021;4.新南威尔士大学材料科学学院，悉尼 2033，澳大利亚 |
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| 基金项目： | 吉林省科技发展计划项目(20200404138YY) |
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| 摘 要： | 从薤(Allium chinense G. Don)的乙醇提取物中分离得到6个新甾体皂苷类化合物, 通过波谱数据及理化性质分析, 鉴定其分别为5α-cholano-22,16-内酯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(1)、 6-酮-5α-cholano-22,16-内酯-3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、 (25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5α-呋喃甾烷-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(3)、 (25R)-6-酮-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5α-呋喃甾烷-3β,22α,26-三醇-3-O-α-L-吡喃木糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、 (25R)-6-酮-5α-呋喃甾烷-3β,22α,24β,26-四醇-3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)和(25R)-5α-呋甾-2α,3β,22α, 26-四醇-26-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6). 化合物1和2的皂苷元骨架在天然产物中首次分离得到. 选用H2O2诱导PC12细胞神经氧化损伤模型, 初步考察了6种新的呋甾型化合物的抗氧化活性, 实验结果表明, 化合物3对由H2O2诱导的细胞氧化损伤有显著的保护效果.
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| 关 键 词： | 薤 呋甾皂苷 结构鉴定 细胞活性 抗氧化能力 |
| 收稿时间： | 2020-12-30 |
Chemical Constituents of New Steroidal Saponins from Allium chinense G. Don |
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| YANG Yiran,YAO Hua,YAN Jianghong,SUN Zhiheng,ZHANG Yu,FANG Xueqing,LI Xuwen,JIN Yon?Ri.Chemical Constituents of New Steroidal Saponins from Allium chinense G. Don[J].Chemical Research In Chinese Universities,2021,42(6):1742. |
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| Authors: | YANG Yiran YAO Hua YAN Jianghong SUN Zhiheng ZHANG Yu FANG Xueqing LI Xuwen JIN Yon?Ri |
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| Institution: | 1.College of Chemistry，Jilin University，Changchun 130012，China;2.China?Japan Union Hospital of Jilin University，Changchun 130033，China;3.The First Clinical Hospital of Jilin Academy of Traditional Chinese Medicine，Changchun 130021，China;4.School of Material Science，University of New South Wales，Sydney 2033，Australia |
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| Abstract: | Six new steroidal saponins were isolated from 98% ethanol extract of Allium chinense G. Don. Through spectral data as well as physical and chemical analysis， they were identified as 5α-cholano-22，16- lactone-3-O-β-D-glucopyranosyl-（1→2）-［β-D-glucopyranosyl-（1→3）］-β-D-glucopyranosyl-（1→4）-β-D-galacopyranoside（1）， 6-ketone-5α-cholano-22，16-lactone-3-O-β-D-6-xylopyranosyl-（1→4）-［α-L-arabinopyranosyl-（1→6）］-β-D-glucopyranoside（2）， （25R）-26-O-β-D-glucopyranosyl-5α-furostane-3β，26-diol-3-O-β-D-glucopyranosyl-（1→2）-［β-D-glucopyranosyl-（1→3）］-β-D-glucopyranosyl-（1→4）-β-D-galacopyranoside（3）， （25R）-6-ketone-26-O-β-D-glucopyranosyl-5α-furostane-3β，22α，26-triol-3-O-α-L-xylopyranosyl-（1→4）-β-D-glucopyranoside（4）， （25R）-6-ketone-5α-furostane-3β，22α，24β，26-tetraol-3-O-β-D-xylopyranosyl- （1→4）-［α-L-arabinopyranosyl-（1→6）］-β-D-glucopyranoside（5） and （25R）-5α-furostane-2α，3β，22α，26- tetraol-26-O-β-D-glucopyranoside（6）. To the best of our knowledges， the sapogenin skeletons of compound 1 and compound 2 were isolated from natural products for the first time. The cell proliferation-toxicity test kit（CCK-8） was used to explore the PC12 cells hydrogen peroxide induced the protective effect of oxidative damage. The experimental results showed that compound 3 had a significant protective effect on cell oxidative damage induced by hydrogen peroxide. |
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| Keywords: | Allium chinense G Don Furostanol Saponin Structure identification Cell viability Antioxidant capacity |
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